早期唐氏篩查 (NT超聲+抽血)

 

　　篩查時間:11周-13周6天

 

　　方法:將超聲學檢查包括NT、準確的B超日期及孕周、母親外周血檢測的生化指標、孕婦年齡、身高、體質量、孕產次、用藥史等信息,經過專業的篩查軟件系統,計算出胎兒染色體異常的風險.預期的染色體異常檢出率為80%左右.

 

　　適應癥:所有單胎、雙胎妊娠孕婦.

 

　　什么是NT超聲:NT(胎兒頸項透明層)被認為是唐氏綜合征和其他染色體異常的較常見、較有效、特異性較高的超聲軟標記.生化指標與NT值之間沒有顯著聯系.超聲檢查和生化指標聯合篩查唐氏綜合征比他們各自單獨監測有更好的檢出率.同時NT超聲檢查還可以在早期評估寶寶發生大結構畸形、遺傳綜合征等風險.NT的檢測對超聲醫生的技術及超聲機器配置有較高的要求,有資質的醫院才能開展NT檢查.

 

　　中期唐氏篩查(抽血)

 

　　篩查時間:14~21周.

 

　　方法:孕婦外周血檢測的生化指標、孕婦年齡、身高、體重、孕產次、用藥史等信息,經過專業的篩查軟解,計算出胎兒染色體異常的風險.預期的染色體異常檢出率為60%~70%左右.

 

　　適應癥:年齡小于35歲的單胎孕婦.

 

　　做了早唐還需要做中唐嗎?

 

　　不需要(除非是在同一家醫院完成的早唐+中唐聯合序貫篩查才能提高檢出率.),因為早唐的檢出率比中唐高,假陽性率稍低.但早唐缺乏中唐篩查神經管缺陷的指標,所以孕期一定要做大排畸超聲檢查排除有無神經管缺陷.